宜昌肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在宜昌，经初步诊断考虑为恶性肿瘤，需要明确具体分型以帮助决策的朋友。
- 在宜昌进行过手术或活检，希望了解肿瘤基因信息来评估后续用药可能性的朋友。
- 在宜昌接受常规治疗效果不佳，希望寻找其他潜在、更精准用药选择的朋友。
- 在宜昌有明确的肿瘤家族史，希望了解自身肿瘤基因特征的朋友。
- 在宜昌希望通过检测评估免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）可能性的朋友。
- 在宜昌希望为后续治疗和身体状况监控建立一份详细的基因参考信息的朋友。
这个检测能查出什么？
可以把它想象成给肿瘤做一次深入的“身份信息普查”。这项检测主要围绕两个核心部分展开：第一，通过NGS技术对120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因进行全面“扫描”，查看是否存在特定的基因变异（如突变、扩增、融合等）。这些变异就像是肿瘤的“驱动开关”，能提示哪些靶向药物可能有效，同时也能评估肿瘤的微卫星不稳定性（MSI）和同源重组修复（HRR）状态，这些信息与某些特定药物的疗效和预后评估相关。第二，通过免疫组化方法检测PD-L1（22C3）蛋白的表达水平，这有助于判断是否适合使用PD-1/PD-L1抑制剂这类免疫疗法。简单来说，检测旨在寻找可能从靶向药、免疫治疗中获益的线索，并提供化疗相关基因的参考信息。需要了解的是，检测结果提供的是可能性指导，最终的治疗决策需要您与您的主治医生结合全面的身体状况来共同制定。
检测过程麻烦吗？
整个过程相对便捷。核心是提供合格的检测样本。您可以根据自身情况，在四种组织样本（石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织）中选择一种。通常，这些样本来源于您在宜昌的医院进行手术或活检时留存的组织。如果您选择邮寄方式，需要联系检测机构确认样本寄送的具体要求和流程。如果选择全血样本，则通常无需空腹，在宜昌的合作采样点抽取少量静脉血即可，抽血过程与常规体检类似，可能会有短暂的轻微刺痛感。采样本身几分钟即可完成。
结果准确吗？安全吗？
检测采用经过验证的下一代测序（NGS）和免疫组化技术，在专业的实验环境下进行操作，技术本身成熟可靠。报告会提供检测到的基因变异详情及其临床意义解读。其准确性高度依赖于您提供的样本质量，例如组织样本中肿瘤细胞的含量和保存状况。如果样本质量不理想，可能会影响检测结果的可靠性。检测报告是基于当前科学研究提供的用药可能性参考，并非100%的治疗效果保证。如果在检测后仍有疑问，或医生认为需要，可能会建议结合其他检查手段进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项目为自费检测，价格为13140元，医保不予报销。
- 请务必提前与您的主治医生沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 选择组织样本前，请先联系您手术或活检的医院，确认是否可以提供符合要求的组织样本（如石蜡块或白片）。
- 如果选择邮寄组织样本，请严格按照检测机构提供的指南进行包装和冷链运输，以确保样本质量。
- 全血样本采集通常无需空腹，但采集前避免剧烈运动和情绪激动。
- 检测报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本运输、节假日等因素略有浮动。
- 报告中的用药建议为可能性提示，所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它可能对您未来的健康管理有重要参考价值。
用户评价 (9条，均分4.9)
作为肠癌患者，手术后想看看后续治疗方向。销售顾问没有急着让我下单，而是先问了很多病情和治疗历史，说这样才能知道检测对我有没有实际价值。这种以患者为中心的态度让我很信任。报告内容很详尽，还附带了一对一的电话解读，医生讲得很明白。
机构回复
感谢您的认可。我们始终坚持“必要且适合”的咨询原则，确保每一次检测都能为患者带来真正的临床价值。后续的解读服务也是我们应尽的责任，祝您康复之路一切顺利！
我问题比较多，前后打了三次电话咨询不同的问题。每次接线的顾问虽然可能不是同一个人，但态度都一如既往的好，而且对我的病史有记录，不需要我反复说，体验很棒。
机构回复
这是我们CRM系统和服务标准应该做到的。确保您在任何时候都能获得连贯、精准的服务体验，是我们对自身的基本要求。感谢您的反馈！
家人胃癌晚期，化疗效果不好，急需找新方案。时间就是生命！我们加急了，从送样到拿到报告总共只用了3个工作日。报告找到了一个可用靶向药的罕见融合突变，医生据此调整了方案。现在虽然还在观察，但总算有了新希望。感谢这份速度与精准！
机构回复
我们深知晚期患者对速度的迫切需求。加急流程是我们为危重患者提供的特别服务。祝愿您的家人治疗有效，一切向好！
给爸爸做化疗前的检测，想看看有没有靶向药机会。最感动的是，周末晚上我突发奇想问了个问题，在线上留言了，没想到半小时后客服就回复了，虽然不是立即能答的专业问题，但说已记录周一专家会回复。周一上午果然接到了电话。这种响应速度和对用户随便一个问题的重视，让我觉得钱花得值。
机构回复
感谢您的反馈。我们力求为用户提供及时、不间断的咨询服务，即使是周末也会安排同事关注紧急留言。您父亲的病情是您心中的头等大事，也理应是我们工作的优先项。很高兴我们的响应能给您带来安心。
流程便捷性没得说，手机操作一气呵成。但我个人觉得报告内容对于普通家属来说还是有点深奥，虽然附有解读，但很多潜在的临床意义和关联性，还是需要医生花时间讲解。如果能附上一个更简明的‘给患者家属的摘要版’，用更直白的话说清楚‘这意味着什么’‘下一步可以做什么’，就更好了。
机构回复
非常感谢您如此具体的建议。我们已注意到不同用户对报告深度的需求差异，您提出的‘家属摘要版’是非常好的方向，我们正在产品设计中纳入考量，力求让信息传递更高效、更贴心。
我是甲状腺结节患者，穿刺后医生建议做基因检测排除风险。整个流程效率很高，从预约到出报告大概两周。特别想夸一下报告解读环节，不是在冷冰冰的办公室，而是在一个布置得很温馨的咨询室，解读医生用通俗的比喻给我讲BRAF突变是啥意思，还画图给我看，耐心回答了我所有问题，完全没有被敷衍的感觉。
机构回复
非常感谢您的认可。我们坚信，一份准确的报告需要配以清晰、耐心的解读，才能真正帮助到用户。我们的遗传咨询师都经过严格培训，力求用最易懂的方式传递专业信息。祝您后续诊疗顺利，身心安康！
本人淋巴瘤患者，治疗选择比较复杂，所以做了这个检测。专业性没得说，连一些比较新的融合基因都检出来了。但最开始拿到电子版报告有点懵，专业术语太多。后来预约了线上解读，专家用比喻的方式讲，比如把某个突变比作“刹车失灵”，把对应的药比作“新刹车”，一下就懂了。这种解读服务太有必要了。
机构回复
谢谢您的反馈。我们深刻理解，再精准的数据也需要转化为患者能理解的“语言”。因此，我们坚持提供一对一的专家解读，用通俗易懂的方式讲解复杂的分子机制，帮助您更好地参与治疗决策。祝您早日康复！
妈妈是肺癌晚期，急着用药。检测做完后我几乎天天在APP上刷报告进度，客服小刘大概看出了我的焦虑，主动发消息告知当前环节和预计时间，还安慰我不要急。虽然等待过程难熬，但这种主动跟进让我感觉不是一个人在死等。报告出来后也很快对接了专家解读。
机构回复
非常理解您等待结果时的焦急心情。我们优化了进程可视化功能，并鼓励顾问主动沟通，就是为了缓解家属的等待压力。后续有任何用药或解读问题，请随时联系我们。祝阿姨治疗有效！
甲状腺结节4A级，医生建议做基因检测辅助判断。我主要是看中这个套餐能一次查很多基因，还有PD-L1。结果提示是BRAF V600E突变，倾向恶性，后来手术病理果然证实了。检测很准，帮我下决心做了手术。
机构回复
感谢您分享宝贵的经历。对于甲状腺结节，基因检测能有效辅助进行良恶性风险评估和手术决策。很高兴我们的检测为您提供了清晰、准确的信息支持。祝您术后恢复良好！
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宜昌西陵万核亲子鉴定基因检测中心
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